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  • 高压灭菌器灭菌效果验证
    高压灭菌器灭菌效果验证

    高压灭菌器灭菌效果验证是实验设备定期进行检查的方式之一。微生物实验室基本都会有灭菌器,对此介绍下验证的方法,一起来看看吧。高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证一般有化学指示剂法、留点温度计法、自制测温管法和生物...

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  • 电解质分析仪校准
    电解质分析仪校准

    电解质分析仪校准时采用离子选择性电极法,通过测量由电解质溶液、离子选择电极与参比电极构成的电池电位,从而测出电解质溶液中的离子活度。

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  • 高度卡尺校准
    高度卡尺校准

    高度卡尺校准中提到它是用来测量制件表面高度位置和精密划线的量具。其主要结构形式分别为游标高度卡尺、带表高度卡尺和数显高度卡尺。

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  • 温湿度记录仪校准
    温湿度记录仪校准

    温湿度记录仪校准:适用于电参数型数字式温湿度计、温湿度传感器、温湿度变送器、温湿度巡 检仪、温湿度记录仪、温湿度存储器等的校准。其他原理的温湿度计亦可参照执行

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  • 电子天平校准
    电子天平校准

    1.电子天平校准项目和校准方法$n1.1校准项目:示值误差。$n1.2校准方法$n1.2.1校准范围:校准范围通常为天平的零点到最大秤量,或依据客户要求。$n1.2.2校准地点$n1.2 2. 1校准...

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  • 二级生物安全柜:带您进行具体了解
    二级生物安全柜:带您进行具体了解

    二级生物安全柜:带您进行具体了解。二级生物安全柜让实验室更加安全和高效。为了确保实验室工作人员和环境的安全,防止微生物泄露和交叉感染,科学家们设计并运用了多种生物安全防护设备,其中二级生物安全柜便是其...

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  • 洁净室(区)臭氧消毒的验证
    洁净室(区)臭氧消毒的验证

    洁净室(区)臭氧消毒的验证中需确认和校准的臭氧发生器技术指标主要有臭氧产量、臭氧浓度和时间定时器,并通过检查细菌数来确定消毒时间。

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  • 全自动生化分析仪校准规范
    全自动生化分析仪校准规范

    全自动生化分析仪校准规范中,分析过程包括了样品和试剂的加注、互相反应、化学和生物分析、结果计算和结果读出。

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  • 皂膜流量计校准
    皂膜流量计校准

    皂膜流量计校准时依据的原理是由气源流出的气体,通过流量调节阀,调到所需流量后,由皂膜管下端的进气口进入皂膜管,挤压胶球(或采用其他方法)产生皂膜,由于进气的压力,推动皂膜沿着皂膜管匀速上升。当皂膜升到...

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  • 液体流量计量器具校准
    液体流量计量器具校准

    液体流量计量器具校准规范适用于充满封闭管道的液体流量计量器具的量值传递,它包括从主要基本量和导出量、液体流量计量基准器具、液体流量计量标准器具直至液体流量工作计量器具之间的量值传递关系、量值传递方法和...

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  • 风速仪3Q验证
    风速仪3Q验证

    风速仪3Q验证的目的是为了确认该风速仪相关设施、设备能够符合《药品生产质量管理规范》及JJF1939-2021《热式风速仪校准规范》等的标准和要求,并确认风速仪按照设计在已定的限度和容许范围内能够正常...

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  • 流出杯式黏度计校准
    流出杯式黏度计校准

    黏度计校准规程适用于新制造、使用中和修理后的流出杯式粘度计的校准,已知运动粘度的标准粘度液(以下简称标准液)从流出杯式粘度计中流出时间测定值与计算值之差应在计算值的±3%之内。

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  • 高效液相色谱仪3Q验证
    高效液相色谱仪3Q验证

    高效液相色谱仪3Q验证是为了确认液相色谱仪相关设施、设备能够符合《药品生产质量管理规范》及JJG 700-2016《液相色谱仪检定规程》等的标准和要求,并确认液相色谱仪按照设计在已定的限度和容许范围内...

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  • 高效过滤器检漏操作
    高效过滤器检漏操作

    高效过滤器检漏操作十分重要。药品生产过程中,为确保洁净区环境持续符合要求,需要定期对高效过滤器进行监测。

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  • 紫外分光光度计3Q验证
    紫外分光光度计3Q验证

    紫外分光光度计3Q验证是为了确认该紫外分光光度计相关设施、设备能够符合《药品生产质量管理规范》及JJG178-2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》等的标准和要求,并确认紫外分光光度计按照设...

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  • 信号发生器校准
    信号发生器校准

    信号发生器包括高频信号发生器、射频信号发生器、微波信号发生器、毫米波信号发生器、合成信号发生器等,主要由晶体振荡器、频率合成单元、电平控制单元、调制单元等组成。其基本功能是提供正弦波信号及其调制波信号...

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  • 二〇二五年新年贺词2025-01-02

    全文如下:大家好!时间过得很快,新的一年即将到来,我在北京向大家致以美好的祝福!2024年,我们一起走过春夏秋冬,一道经历风雨彩虹,一个个瞬间定格在这不平凡的一年,令人感慨、难以忘怀。我们积极应对国内外环境变化带来的影响,出台一系列政策“组...
  • 泽恒计量检测(湖北)有限公司2025年新年愿景2025-01-02

    在新的一年里,泽恒计量检测(湖北)有限公司将继续秉持“准确可靠、用心计量”的宗旨,致力于为客户提供更加高效、可靠的计量检测服务。我们将不断引进先进的技术和设备,提升检测能力,确保每一项检测数据都准确无误。同时,我们将加强团队建设,培养更多专...
  • 流量计校准原理有以下三种2024-12-26

    流量计校准的原理基于比较法,即将待校正的流量计与已知准确度较高的标准流量源(或称为“标准表”)进行比对。标准流量源能够提供已知且稳定的流量,其精度通常远高于待校正的流量计。校准过程中,将待校正的流量计与标准流量源并联或串联安装,使两者同时测...
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    GMP(GoodManufacturingPractice,良好生产规范)是确保设备在生产过程中质量与安全的一系列标准和规定。空调系统作为制药环境中的关键部分,其性能直接影响到药品生产的环境条件,如温度、湿度、洁净度等,这些都是保证药品质量...
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  泽恒计量检测(湖北)有限公司位于武汉市东湖新技术开发区,总部位于北京,毗邻武汉光谷生物科技园,是一家集计量校准、环境检测、3Q认证等技术服务为一体的第三方计量检测机构;业务范围涉及生物医药公司、医疗器械公司、环保、环境监测、食品、医院、疾控中心等。公司在湖北恩施、四川成都、广东深圳、江西赣州及山西大同均已成立业务办事处,有着遍布全国的服务网络及深厚的服务能力,为此公司搭建了热学室、化学室、力学室、几何量室及电学室,可迅速响应客户需求,为客户提供近距离、本地化的专业计量服务。目前,泽恒计量通过了中国合格评定国家认可委员会认可(CNAS)及获得检验检测机构资质认定(CMA),出具的报告、证书具有国际公信力。  泽恒计量检测(湖北)有限公司自成立以来一直秉承着“质量优先、数据准确、结果公正、客户满意”的质量方针,拥有良好的社会影响和商业信誉;以“准确可靠,用心计量”为发展方向,并且本着诚信的...

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